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Info Santé
Des antidouleurs potentiellement plus puissants que la morphine???
Par ONP | Lu 4441 fois | Jeu 20 mars 2014 15:19
Cônes Marins
Cônes Marins

Une petite protine extraite du venin de cnes marins est prometteuse pour produire des antidouleurs potentiellement plus puissants que la morphine, avec moins d'effets secondaires et un risque moindre d'accoutumance, selon les travaux de chercheurs australiens prsents dimanche aux tats-Unis.

Ceux-ci ont cr au moins cinq nouvelles substances exprimentales partir de cette protine qui pourrait un jour conduire au dveloppement d'analgsiques srs et efficaces pris oralement pour traiter certaines douleurs chroniques.

"Il s'agit d'un pas important qui pourrait servir de base au dveloppement d'une nouvelle classe de mdicaments capables de soulager les formes les plus svres de douleurs chroniques actuellement trs difficiles traiter", a expliqu David Craik, de l'Universit de Queensland en Australie, le principal auteur de cette recherche. Il l'a prsente la confrence annuelle de l'American Chemical Society (ACS) runie ce week-end Dallas (Texas, sud).

Les douleurs cibles par ces mdicaments sont souvent provoques par le diabte, la sclrose en plaques et d'autres maladies affectant les terminaisons nerveuses, qui peuvent durer des mois voire des annes.

Les traitements actuels pour ces douleurs chroniques neuropathiques peuvent provoquer des effets secondaires importants et ne sont efficaces que pour environ un malade sur trois.

Ces cnes de mer utilisent leur venin pour paralyser leur proie. Ce venin contient des centaines de peptides qui sont de petites protines appeles conotoxines. Chez les humains, certaines de ces conotoxines semblent avoir des effets analgsiques, a expliqu ce chercheur.

Jusqu' prsent, un seul antidouleur driv de ces conotoxines a t approuv pour un traitement humain, le ziconotide. Mais cet analgsique doit tre perfus directement dans le bas de la moelle pinire, une procdure invasive, a prcis M. Craik.

Il a expliqu qu'il travaillait avec son quipe au dveloppement d'un antidouleur bas sur une conotoxine pouvant tre pris oralement. Une simple dose orale de cet antidouleur exprimental donn des rats de laboratoire a fortement rduit la douleur selon les mesures standards.

Bas sur ces recherches, ces scientifiques ont conclu que cet analgsique tait environ cent fois plus puissant que la morphine ou le gabapentin, les deux analgsiques considrs jusqu'alors comme les meilleurs traitements des douleurs neuropathiques chroniques.

En outre, l'accoutumance est moins un problme car ces conotoxines agissent sur des rcepteurs du cerveau qui sont diffrents de ceux de la morphine ou d'autres opiacs.

"Nous ignorons si ces drivs de conotoxines auront des effets secondaires car ils n'ont pas encore t tests chez des humains", a relev David Craik. Mais, a-t-il ajout, "nous pensons qu'ils sont srs" car ils agissent sur des rcepteurs crbraux totalement diffrents de ceux de la morphine. Source: Internet

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